AIUM：阴囊磁共振检查实践指南（2015）

本Guide中所临床各个方面的某些章节（最主要介绍、适其所证、核查标准规范化和仪器标准规范化）由 AIUM、ACR、SPR 和 SRU 重新组建颁布。这 4 家政府部门针对医生的允许和建言、核查申请的书写、操作流程日志以及数量级高度集中所的允许存有差异，除此以外有各自的陈述。

这些Guide企图协助医师能更好地进行时生殖器医学影像核查。某些才会，确实需要附加其他核查和/或专项核查。尽管医学影像核查不确实断定每个持续性，但遵循本Guide可远超过程度上保证断定大多数发生在生殖器的持续性。

操作人员的身份和责任

最主要为医学影像医师验证颁布的标准规范和Guide以及相关医师职业培训Guide等。

适其所证

生殖器医学影像核查的适其所证最主要但不就其：

1. 生殖器疼痛的风险评估，最主要但不就其生殖器伤疤、囊肿/反转及生殖器受到感染或炎性病变。

2. 可聚焦的后背肿块、生殖器内肿块或生殖器肿块的风险评估。

3. 生殖器不轴对称、肿胀或变大的风险评估。

4. 确实位处生殖器内疝的风险评估。

5. 精索静脉曲张的断定和风险评估。

6. 男性不育症的风险评估。

7. 既往生殖器医学影像核查有未明确发挥的复查。

8. 无法聚焦生殖器的导向。

9. 断定罹患转移性生殖细胞或无法解释的粘液后病变发炎病变的隐匿原发。

10. 既往罹患原发生殖器、乳癌或淋巴瘤病变的复查。

11. 其他影像学核查断定持续性的风险评估（最主要但不就其 CT、MRI 和 PET）。

12. 性发育持续性的风险评估。

核查标准规范化

生殖器医学影像风险评估多于相关联 2 个切面：纵切面和三角型。三角型上其所核查生殖器上、中所、下份，纵切面其所从中所心向内外两端核查。每侧生殖器除此以外其所全面风险评估。生殖器和附睾的个数、回声和脏器上述情况除此以外其所外侧对比，外侧生殖器的对照核查极好选在三角型上进行时。如因聚焦持续性由西向东医学影像核查，其所仔细核查持续性两处。若生殖器内未断定生殖器，其所扫查同侧后背区、龟头和粘液后，以断定是否有癌变生殖器。

生殖器周围的相关构件也其所扫查。若确实，其所风险评估附睾腹部、体部和后部。若怀疑生殖器反转，其所扫查精索。其所对生殖器填塞，最主要皮肤，进行时风险评估。如需要，还其所配合其他扫查电子技术，如乏其族运动或直立位核查。其所日志任何所见持续性。儿科病变其所估测生殖器尺寸，计算方法有 Lambert 关系式（总长×高约×高×0.71）或椭圆关系式（总长×高约×高×0.52）。

如需要，其所使用红外医学影像（频段和彩色/光能红外医学影像）进行时生殖器核查，如急性生殖器疼痛。应用于时，彩色和/或光能红外医学影像其所多于最主要 1 幅外侧生殖器对照图片。核查两端生殖器脏器上述情况是否轴对称时，其所应用于同一红外常量。核查生殖器脏器上述情况时，其所制做低运动速度量程常量。

软件包日志

医学影像核查及其病人其所总长期遗留。其所日志所有必要部位的图片，最主要短时间和持续性部位。其所日志测量个数是否具备短时间区域。图片其所标记有病变讯息、仪器讯息、核查日期和核查部位的解剖方位（左右侧）。其所在病变的卫生保健日志中所描述医学影像核查的正式结果（再度报告）。医学影像核查的遗留其所具备临床需求、相关法律和当地的卫生保健保健设施的允许。

仪器标准规范化

生殖器医学影像其所配备可系统会扫查暗室，延揽应用于增益 7 MHz 或以上的线阵暗室。如需扩展扫查区域，可制做低频凸阵暗室或扇形暗室，以达到平衡分辨率和穿透率的允许。高于红外增益一般为 5 MHz-10 MHz，可达到最佳分辨率和脏器看出。红外增益与二维扫查增益可存有差异。如需要，都可用声垫以改善核查效果。

人身安全英语教育

其所颁布及贯彻与数量级高度集中所、病变英语教育、受到感染高度集中所和人身安全性的相关税制和应用程序，使之具备美国医学影像协会为医学影像医师验证颁布的标准规范和Guide。仪器效能监测也其所具备上述标准规范和Guide。

ALARA 前提

其所考虑每次核查的潜在有益和风险。在调节仪器常量影响到声输出或置之不理暗室停留时间时，其所遵循 ALARA 前提（辐射防护最优化前提）。

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编辑： 刘德泉