罕见病例：脊椎纵裂畸形

在胚胎时期，由于神经纤维或椎管发育脊柱，使神经纤维分崩离析为两半，专指神经纤维分崩离析症（神经纤维纵裂脊柱）。此症相当少见，病人可无显着临床病因，部分可出现神经纤维分崩离析综合征。现结合宾夕法尼亚大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例来对该病进行参阅。

病史

6 岁女孩，严重脊柱侧弯脊柱。

具体方法检查和

绘出 1 为脊椎正位全长平片

绘出 2 为 T1 横断，箭头示半神经纤维

绘出 3 为 T1 冠状，箭头示半神经纤维

具体方法见到

下颈椎和腹腔水平椎管内可见两条「半神经纤维」。该极其在早先的平片上也可观察到。这两条「半神经纤维」共用一个硬膜腺和动脉瘤下腔，两个「半神经纤维」之间已非有骨性成份，此为 II DF神经纤维纵裂脊柱。

诊疗

神经纤维纵裂脊柱 II DF

讨论

神经纤维纵裂脊柱（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育极其所致。脊索同时时会负面影响骨盆的演化成，所以神经纤维纵裂脊柱多同时伴有节段性骨盆极其。反之，忧郁症节段性骨盆极其并造成先天性脊柱侧凸的患儿需要检查和是否是同时忧郁症神经纤维纵裂脊柱，尽管该病是造成神经纤维栓系非常相像的病因。

神经纤维纵裂脊柱最常见于下颈椎和腹腔骨盆水平，两个「半神经纤维」在受累范围的上方和下方融合为一条。全然分开DF神经纤维（双干神经纤维）更为相像。异性恋好发。诊疗时需要注意到确有纤维性或骨性分隔、硬膜腺的数以及确有神经纤维只不过症。这些见到时会负面影响结核病分类，以及负面影响移植手术入路和相应的神经细胞病因。

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总编： 湛