NEJM：口服Relugolix疗法晚期癌

亮丙瑞林施打是用药肿瘤的规格药物，亦同深入研究技术人员考察了制剂促性腺激伦释放激伦抑制Relugolix的。 晚期肿瘤病征参与本次III期临床深入研究，随机不感兴趣Relugolix（120毫克制剂，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月末施打一次），用药48周。深入研究的主要三站是在48月末末，短时间的性激素可抑制（假设为性激素含量人口为120人50ng/ml）。次要三站包括与主要三站相关的非劣效性、第4天阉割后的性激素准确度和第15天深度阉割后的准确度（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚组成员病征里评估性激素恢复。 共有622名病征不感兴趣Relugolix用药，308名病征不感兴趣亮丙瑞林用药。在不感兴趣Relugolix用药的男性里，96.7%在48月末末短时间性激素可抑制阉割，而不感兴趣亮丙瑞林用药的男性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix组成员用药后第4天性激素可抑制的病征%-为56.0%，亮丙瑞林组成员为0%。停药90天后，Relugolix组成员的平均值性激素准确度为288.4ng/ml，亮丙瑞林组成员为58.6ng/ml。主要肠胃不良惨案的肠胃疾病，Relugolix组成员为2.9%，亮丙瑞林组成员的6.2%。 深入研究认为，在晚期肿瘤病征里，Relugolix能够迅速、短时间地可抑制性激素准确度，其特性优于亮丙瑞林。 原始应是： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.