勃起病变的治疗药物有哪些

很多的夫妻都爱好在享受恋人以年前爱好一起彩衣一个鸳鸯浴，当然这种助兴的方法对来说帮助是非常大的，但是大家知道不却是彩衣鸳鸯浴对男性来说是有一定的损伤的，随着社会宏观经济科技等等大体上的转型，我们在不是以年前那种生病就只能坐在不能想象治愈的以年前了，虽然也因为宏观经济的转型，越多人患上这种病症，但是也是因为社会的退步，医学界学术研究复发催化反应以及流行病学方面的学术研究迅速深入，药品也迅速的涌原为，使其药理学确诊与用药水平明显提高，突出表原为为，国际统一的标准化确诊指标的药理学应用和多种用药药品日益趋向于系统化分类学。那么用药阴茎程序障碍药品有哪些?

一、依据药品的抑制作用程序及其体现生物农学效应的抑制作用臀部，迄今为止将诸多药品分为五类：

1、行政机关启动时型号药品，主要抑制作用于行政机关大脑，启动时阴茎程序。

2、行政机关推动型号药品，其抑制作用主要是增加行政机关大脑的内自然环境，推动阴茎程序或大幅提高阴茎程序。

3、附近启动时型号药品，主要抑制作用于附近大脑，致使阴茎。

4敝芪Т俳型号药品，其抑制作用主要是增加局部或附近大脑的内自然环境，推动或大幅提高阴茎。

5、其它特性号，都有各种有鉴于此阴茎的常规器物和矫正(假体移除肺部重建手术)以及天然药品等。

二、药品抑制作用程序的学术研究进展，使药理学工作者认识到，正常人的阴茎是通过心理、病理和生物化学抑制作用，由内分沁血清素，神经元微粒，肺部活性物质以及海绵体内多种因子协同抑制作用之结果。近年更加一致了与神经元微粒关的的神经元、肺部分子生物学效应致使阴茎的催化反应。

主要有三种抑制作用催化反应：

1、通过细胞核内环核苷醛cAMP抑制作用，致使毛细肺部水肿。

2、通过细胞核常为K+，Ca的适度抑制作用，致使毛细肺部水肿。

3、通过细胞核内环核苷醛cGMP抑制作用，致使毛细肺部水肿。

原为已推定一氧化碳(NO)能介导乌苷醛环化激酶，使GTP转化成为环鸟苷醛(cGMP)体现其第二信使抑制作用，致使毛细肺部水肿，使阴茎。素E1(PGE1)和肺部活性肠肽(VIP)能介导腺苷醛环化激酶，使ATP转化成为环腺苷醛(cAMP)体现其第二信使抑制作用，致使毛细肺部水肿，使阴茎。NO和PGE1可选择影响细胞核常为K+，Ca的变化，致使毛细肺部水肿，使阴茎。

三、主要静脉注射药品

1、阿波***(Apomorphine)是行政机关启动时型号药品。其为***衍生物，属于D2型号多巴胺细胞因子激动剂，主要抑制作用于下丘脑的性大型活动行政机关，启动时和适度阴茎程序。1999年药理学学术研究报导，一小组520亦然，双盲试验分析表明：服药2mg小组的高效率为44.0%(治疗法为37.8%)，服药4mg小组的高效率为58.1%(治疗法为36.6%)，服药5mg小组的高效率为52.8%(治疗法为28.9%)。服药6mg小组的高效率为60.9%(治疗法为29.3%)，主要的过敏是恶心、头晕，大致相同2mg小组是0..5%，4mg小组是11.7%，5mg小组是16.0%，6mg小组是16.6%。迄今为止仍透过药理学学术研究，尚未用到药理学。

2、西地那非(Sildenafil)是附近推动型号药品。

其为N-醛5型号(PDE5)选择性剂。主要抑制作用于局部和附近大脑，通过选择性N-激酶5型号，大幅提高一氧化碳的抑制作用，减少环乌苷醛的降解而推动或大幅提高阴茎程序。原为已用到药理学，静脉注射剂量为25mg，50mg和100mg，按需于年前一同一时间摄入。欧美发达国家药理学学术研究报导服药小组高效率为70%(777亦然)，治疗法小组为21%(441亦然)。我国7个其单位614亦然药理学学术研究报导，总高效率为81%，(治疗法小组为40%)。

其过敏主要表原为为：面部潮红(外周)11.4%，头晕7.4%，头晕3.6%，图像出现异常3.8%，鼻塞3.6%。

其过敏：面部潮红(外周)15.5%，头晕8.5%，头晕5.6%，皮肤不适5.6%，胸痛4.2%，消化不良1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是附近推动型号药品。其为α1肾上腺素细胞因子选择性剂，主要通过选择性肾上腺素和去甲肾上腺素抑制作用，致使毛细肺部水肿，推动或大幅提高阴茎程序。迄今为止除瓜地马拉、哥伦比亚、巴西发达国家，用于药理学，原为仍在透过药理学学术研究过程中，静脉注射高效率为40~60%。主要过敏为鼻塞。

另外还有一些用药阴茎程序障碍的药品学术研究静态听好像很受鼓舞，迄今为止美国正在透过高选择性选择性N-激酶5型号的药品学术研究。以减少西地那非药品的过敏为目标，只选择性PDE5而不选择性其它特性号的PDE，值得注意是不选择性PDE6。该化合物的CB为IC351，并未透过的44亦然初步学术研究表明，具有大幅提高阴茎的抑制作用。